ENDOVIKINGA, osea, una mujer igual que tu pero con matices.
Me bautizaron con el nombre de Marta en 1982 pero, en 2014, éste apelativo pasaría a un segundo plano.
Desde ese preciso momento me convertiría en Endovikinga eso sí, gracias a una enfermedad crónica, incapacitante y sin cura, que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad fértil, en todo el mundo.
La joya que me rebautizó es la cuasi desconocida Endometrioisis.
" La fuerza de una Endovikinga es Infinita"
La verdad es que, si lo analizo fríamente, siempre he tenido alma de Vikinga. Así que la fusión entre la guerrera y la enfermedad era, es, perfecta.
En mi camino he conocido a muchas guerreras que, como yo, luchamos a muerte por tener una VIDA, así en mayúsculas; pues muchas veces el dolor crónico, la incomprensión médica, el vacío social y la alineación de los astros con ascendencia de Tauro hacen que seamos unos zombies tiñosos que nadie quiere cerca.
Por eso, aquí, hablo de mi lucha encarnizada contra la Endometriosis Profunda sin pudor, tapujos, ni medias tintas.
Quédate conmigo y juntas daremos voz a la Endometriosis.
La verdad es que eres un ejemplo para todas las mujeres por tu constancia, valor y ganas de seguir luchando día tras día. Nunca tires la toalla.
ResponderEliminarOhhhh muchísimas gracias por tus palabras que me hacen sonrojar y sentir feliz al leerlas 😜 Eres un crack y de valentía tu también sabes un rato querido mio 😙
EliminarAquibedtoy para apoyarte,yo soy una enfermera,ánimo y gracias por compartir tu experiencia y por tu lucha������
ResponderEliminarGracias a ti pues pese a tu dolor sacas tiempo y ganas para leer y comentar lo que escribo 😙💛
EliminarQue los caminos de la vida sigan llevándonos a sitios tan bonitos como tu blog, Marta. Sigamos luchando para que la alegría sea también crónica, a pesar de todo.
ResponderEliminarMil gracias por tus palabras, amiga.
Eliminar¡Con tu experiencia ayudarás a muchísimas mujeres! ❤
ResponderEliminarGracias. La verdad que al menos se intenta 😍
EliminarSuerte guapa! Te leeré...A ver si se registra mi comentario...
ResponderEliminarMuchas gracias Maricruz. La verdad que llevo tiempo hablando de mi caso y de la Endometriosis en mi otro blog "cuando la manada duerme" 😙
EliminarGracias por hacer visible nuestra terrible enfermedad q pasa completamente inadvertida.
ResponderEliminarGracias a ti por pasarte 😊 En mi otro blog hablo mucho sobre mi vida con la Endo. A éste le meteré caña 😘
EliminarEres un gran ejemplo a seguir de fuerza, constancia y valentia...abres el camino y pones la voz...gracias a tus palabras y lucha muchas mujeres que lo sufris os haceis grandes y maravillosas...unas GUERRERAS que sienten la VIDA...hace relativamente poco que te leo, pero tu blog os da esperanza a todas.
ResponderEliminarGracias por tus palabras Tamara. Un abrazo enorme preciosa
EliminarQué decirte?que molas mogollón,tu ya sabes que no soy muy buena con las palabras...
ResponderEliminarY tu también amiga 💛
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